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Farmacovigilancia en ensayos clínicos Imprimir E-mail
  • Gestión integral de Reacciones Adversasensayos_clinicos
  • Diseño de bases de datos para la gestión de las Reacciones Adversas
  • Codificación de datos
  • Preparación de los Informes Anuales de Seguridad y DSURs (adaptados a la legislación vigente)
  • Preparación de Procedimientos Normalizados de Trabajo en Farmacovigilancia de Ensayos Clínicos
  • Diseño del Cuaderno de Recogida de Datos y del Archivo del Investigador
  • Tramitación de permisos con AEM, CEICs, CCAA
  • Monitorización
  • Consultoría
 
 
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